TRANSTHYRETIN-ASSOZIIERTE AMYLOIDOSE MIT KARDIOMYOPATHIE (ATTR-CM):

EINE
LEBENSBEDROHLICHE KRANKHEIT, DIE
UNERKANNT
BLEIBEN KANN^1–7

ATTR-CM ist lebensbedrohlich und wird oft übersehen. Die Diagnose kann verspätet oder falsch erfolgen. Von ATTR-CM sind häufig ältere Patienten betroffen, bei denen fehlgefaltete Transthyretin-Proteine als Amyloidfibrillen im Herzen abgelagert werden.^1–8 Das Erkennen der diagnostischen Hinweise ist zentral, um die Krankheit identifizieren zu können.